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病情描述：3個月寶寶頭圍只有38厘米..醫(yī)生摸著囟門只有一指寬.會早閉了
患者信息：女 1歲
疾病標(biāo)簽：
提問時間：2022-12-18

羅曉妹主治醫(yī)師

廣州市婦女兒童醫(yī)療中心(兒童醫(yī)院院區(qū))小兒科

咨詢量：1144

擅長：對兒科常見疾病有一定的診治經(jīng)驗，尤其擅于兒童呼吸系統(tǒng)疾病、神經(jīng)系統(tǒng)疾病、小兒生長發(fā)育疾病的診斷和治療。

向他提問

提示：線上咨詢不能替代面診，醫(yī)生建議僅供參考

你好，也不算異常，囟門能摸到那就沒有閉合，也不能說早閉
6個月的時候再看
體檢醫(yī)生說小.怕我們早閉.叫我過年前去廣州兒童醫(yī)院看
2個月才長了1厘米
她給我看了一個娃.出生有點小42天就閉了.開了一刀在頭頂.所以叫我要帶去廣州看來
說我家頭圍2個月才長1厘米.閉了大腦發(fā)育不行影響智力
只要能摸到囟門就沒有閉合，沒有閉合那也不能手術(shù)干預(yù)，暫時不能做任何處理
只能觀察
那我還要上廣州去看或者拍片什么的頭發(fā)
疫情這么嚴(yán)重上去又怕小孩感染.不去又不放心
暫時不用，即使囟門偏小暫時也沒有處理措施

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　　阿爾茨海默病(Alzheimer’s disease，AD)是慢性進行性中樞神經(jīng)系統(tǒng)變性病導(dǎo)致的癡呆，是癡呆最常見的病因和最常見的老年期癡呆。AD以漸進性記憶障礙，認(rèn)知功能障礙、人格改變以及語言障礙等神經(jīng)精神癥狀為特征。常起病于老年或老年前期，多緩慢發(fā)病，逐漸進展，以癡呆為主要表現(xiàn)，起病于老年前或者，多有同病家族史、病情發(fā)展較快。遺傳素質(zhì)和基因突變 10%的AD患者有明確的家族史，尤其65歲前發(fā)病患者，故家族史是重要的危險因素，有人認(rèn)為AD一級親屬80～90歲時約50%發(fā)病，風(fēng)險為無家族史AD的2～4倍，早發(fā)性常染色體顯性異常AD相對少見，目前全球僅有120個家族攜帶確定的致病基因，與FAD發(fā)病有關(guān)的基因包括21號，14號，1號和19號染色體，迄今發(fā)現(xiàn)，F(xiàn)AD是具有遺傳異質(zhì)性的常染色體顯性遺傳病。